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| 主要用途 | 营养强化剂 |
| 生产许可证编号 | SC20137148200057 |
| 型号 | 国家标准GB |
| 包装规格 | 25kg/件 |
| 外观 | 粉末或结晶、液体 |
| 保质期 | 24月 |
| 主要营养成分 | 生产厂家 |
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复合维生素及复合维生素B是由多种维生素(如维生素B1、B2、B6、B12、烟酰胺、泛酸钙等)按照一定比例和剂量复合而成的混合物。由于它们并非单一化合物,因此没有统一的CAS号和单一的分子式。在常温常压下,其外观通常表现为粉末、颗粒或黄色片剂(如复合维生素B片),需遮光、密封、在阴凉干燥处保存。
食品领域在食品领域,复合维生素主要作为食品营养强化剂使用,需严格符合《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》(GB 14880)及相关法规的规定。在实际工业应用中,其常见参考用量因具体食品类别及配方需求而异:在婴幼儿配方食品、营养补充品、早餐谷物、乳制品及饮料中,参考添加量一般根据产品的营养需求确定。具体添加量需根据食品种类、配方和营养需求确定,并遵循相关法规和标准。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。
饲料领域(重点介绍)在饲料领域,复合维生素是广泛使用的营养性饲料添加剂,用于补充畜禽及水产动物的维生素营养。根据《饲料添加剂安全使用规范》及相关技术资料,复合维生素预混料在配合饲料或全混合日粮中的添加需遵循以下规则:
添加量确定原则:饲养标准所列需要量为最低需要量,实际生产中因环境、加工工艺、储存等因素,添加量通常高于饲养标准。
配伍禁忌与稳定性:氯化胆碱呈碱性、吸湿性强,与其他维生素混合会影响效价,一般不与其他维生素一起构成预混料,应单独添加;泛酸钙不能与烟酸或维生素C放在一起使用,否则易失活;B族维生素在碱性环境下易分解,泛酸、叶酸在酸性环境中易分解;B族维生素在日光照射下不稳定,极易分解失活;铜、锌、铁离子对B族维生素活性影响较大,硫胺素受铜离子影响易分解失活,核黄素受铁离子影响易分解失活。
载体与工艺要求:预混料中水分不应超过7%(国家标准),以有机物作载体的预混料含水量应低于10%;载体粒度一般在80-30筛目之间,载体与被承载组分粒度比为1:4-1:8;每吨饲料中维生素添加剂预混料添加量一般为200-300克。
合规限量:需遵守《饲料添加剂安全使用规范》中“在配合饲料或全混合日粮中的限量”规定,不得超量使用;推荐用量与限量均以干物质含量88%为基础计算,限量包含饲料原料本底值。 实际生产中可根据配方及工艺要求进行调整,且实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。
农业领域在农业领域,复合维生素并非主流农业投入品,但可作为农业化学品或生物刺激素的辅助原料。具体投料量需按有机合成反应计量与工艺要求进行。
工业、化工及合成领域在工业、化工及合成领域,复合维生素可作为有机合成中间体,用于制备精细化学品或作为某些工业过程的辅助因子。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。
发酵领域复合维生素的工业生产主要采用化学合成或生物发酵法,将各单一维生素组分进行混合、包被或制粒等工序获得成品。
医药、保健品、化妆品、日化及衍生物领域在医药、保健品、化妆品、日化及衍生物领域,复合维生素可作为医药中间体、日化产品配方组分以及合成相关衍生物的原料。在医药工业中,它是合成多种药物及综合制剂的原料成分;在化妆品及日化工业中,可作为皮肤调理剂添加于护肤产品配方中。由于涉及医药、保健品等领域的法规限制,具体应用多侧重于原料研究、工业合成及生产加工环节。不同应用场景的使用比例存在差异,应结合具体配方进行调整;目前未查询到统一的标准添加量,实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。
需要特别说明的是,上述用量均为行业常见参考范围或法定限量。实际应用需结合小试工艺验证,且实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算,不得将一般参考用量直接作为法定标准用量。









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