七叶树提取物厂家 七叶树提取物生产厂家 七叶树提取物 七叶树提取物厂家添加量 七叶树提取物现货 七叶树提取物添加量 七叶树提取物国标 七叶树提取物用量

七叶树提取物（Horse Chestnut Extract，Aesculus hippocastanum L. 种子/树皮/叶，或中国药典“娑罗子”Aesculus chinensis / A. wilsonii 种子经水提、醇提、大孔树脂、浓缩、干燥制得）是七叶树科多组分植物混合物，主含七叶皂苷/七叶素（α-/β-escin、原七叶皂苷元相关三萜皂苷）、黄酮、单宁、多糖、少量香豆素与鞣质。无统一单一 CAS 号和分子式。

• 提取物整体商业号：84929-43-5（Horse chestnut extract 混合物标识，不是纯物质 CAS；供应链也见 8053-39-2、23593-75-1，但 23593-75-1 易与克霉唑类物质混淆，采购以 COA 为准）

• 七叶皂苷/七叶素 Escin/Aescin：6805-41-0，常用代表式 C??H??O??，MW 1131.26；文献也写 C??H??O??、C???H???O??（二聚体表示），本质是皂苷混合物

• 七叶皂苷钠 Sodium aescinate：注射用/药物中间体盐形式，不是“七叶树提取物”本身

• 黄酮/单宁/多糖无单一小分子式

不能把 6805-41-0 说成“七叶树提取物 CAS”，也不能把 C??H??O?? 说成“七叶树提取物分子式”。

一、基础信息

• 性状：20% 七叶皂苷提物为黄棕—棕褐精细粉，有特征草本微苦气；98% 七叶皂苷为近白—浅黄结晶性粉末，味初苦涩后微甜，吸湿。七叶皂苷溶于甲醇/乙醇，冷水中形成胶体/混悬，不等同“易溶”；对光、热、湿敏感，长期高温、强酸强碱会降解，皂苷有起泡性和膜通透性。

• 常见规格：七叶树籽提物 10:1、七叶皂苷 20%/40%/90%/98%、β-escin 标化、娑罗子总皂苷 40%–60%、黄酮单宁粉、叶提物。

• 质控：水分、灰分、七叶皂苷（滴定/HPLC）、α/β-escin、总皂苷、黄酮、单宁、重金属、农残、微生物、溶剂残留、基原（欧洲马栗/中国娑罗子）、籽/皮/叶部位。

• 法规口径：欧洲马栗籽提物不是中国普通食品原果；中国“娑罗子”是药典药材，七叶皂苷钠是药品成分。食品端不能把“七叶树提取物”默认当普通食品配料大量加；保健食品按注册/备案与标志成分走；化妆品有 ESCIN（05182）和 AESCULUS HIPPOCASTANUM EXTRACT 条目，但七叶皂苷是已知刺激/膜通透成分，驻留配方要安全评估；饲料无全国统一添加标准，且生马栗含皂苷/凝血相关风险，不能当“动物促长草粉”用；不写“治、消、护脑、、通血管、”。

二、食品领域

七叶树提取物不是普通食品里“统一加 0.1% 的抗氧化保健粉”：

• 中国普通食品：马栗籽提物缺乏普通食品/药食同源依据，不宜直接写“饮料 0.01%–0.1%、烘焙 0.1%–0.5%”当国标用量。若仅从“植物提物配料研究”说，供应商页有油脂/肉制品/烘焙 0.01%–0.5%、着色 0.05%–2% 的经验值，但这类数字多来自贸易页，不是 GB 2760 强制量，也不构成食品可用结论。

• 七叶皂苷有口服低吸收和皂苷刺激性，生马栗籽含风险组分，食品直接加要按目的地新食品原料/药材/添加剂路径审，不能把“抗氧化 0.05%”包装成食品安全用量。

• 折算：配方要求“每 kg 终产品含七叶皂苷 100 mg”，用 20% 提物则加 0.5 g/kg（0.05%），用 40% 则加 0.25 g/kg（0.025%），用 98% 则加 0.102 g/kg（0.0102%）。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 标签写“七叶树（Aesculus hippocastanum）籽提取物/七叶皂苷标化粉/娑罗子总皂苷（药材前体）”；不写“护血管、消、护脑、天然抗生素、”。

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定；普通食品能否用，先查药食同源、新食品原料、药典药材和进口食品原料准入，不套植物提物经验量。

三、保健品领域（非人体角度）

• 作“七叶皂苷、总皂苷、黄酮、单宁”标准化植物/药材前体；保健食品按注册/备案走，标志成分锁 HPLC、α/β-escin、重金属农残、溶剂残留、每日食用量、基原（娑罗子按药典）。

• 工厂投料按片剂/胶囊/粉剂总重反推：要求“每粒含七叶皂苷 20 mg”，用 20% 粉则每粒加 100 mg，用 40% 粉则加 50 mg/粒，用 98% 粉则加 20.4 mg/粒。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 海外膳食原料页有“七叶皂苷提取物 100–300 mg/天”等说法，但不是中国保健食品统一用量，也不构成人体结论；七叶皂苷钠注射剂是药品，不是保健品添加粉。

• 不写“、腿肿、、痔、、人体”。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

四、医药领域（非人体角度）

• 七叶树/娑罗子是天然药化对象；提物用于七叶皂苷 A/B/C/D、β-escin、原七叶皂苷元、七叶皂苷钠对照品/标准品制备，大孔树脂分段、皂苷纯化、膜通透研究，属于七叶树科三萜皂苷化学中间体。

• 七叶皂苷钠注射剂、外用搽剂/凝胶是药品端；七叶树提取物本身不是药。

• 不介绍“不全、、、痔、、”等人体/表述。

五、饲料领域

七叶树提物/马栗籽粕不是《饲料添加剂品种目录》常规统一项，且生马栗皂苷对动物有刺激和适口性问题：

• 目前未查询到猪、禽、反刍、水产、宠物配合饲料中七叶树提取物的全国统一标准添加量。

• 贸易页写“饲料诱食 0.05%–0.1%”缺乏饲料法规支撑；马栗籽粕作反刍/禽类副产物要先脱毒、小试、看品种和用量，不能把“皂苷提物 0.1%”当安全量。

• 折算：要求“每吨料含七叶皂苷 50 g”，用 20% 粉则加 0.25 kg/t，用 40% 粉则加 0.125 kg/t，用籽粕（总皂苷 2%–5%）则加 1–2.5 kg/t（但必须先评估动物耐受和基原合法性）。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 商品料须符合《饲料原料目录》《饲料添加剂品种目录》《饲料和饲料添加剂管理条例》《饲料卫生标准》；目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。

六、化妆品与日化

《已使用化妆品原料目录（2021年版）》有 ESCIN（05182）、AESCULUS HIPPOCASTANUM EXTRACT 等条目：

• 七叶树皂苷 ESCIN 已上市信息：全身驻留 3%、眼部驻留 1%；目录历史驻留 5%；牙膏协会版欧洲七叶树提取物 0.1%、七叶树皂苷 0.2% 是历史使用信息，不是强制上限。

• 配方师/供应商经验：20% 七叶皂苷提物在眼霜/乳液/精华/面膜 5%–10%，98% 七叶皂苷 0.25%–1%，去红/眼周配方 0.4%，去/身体乳配方 0.8% 是外贸页经验，不是中国完整版安评自动通过量。

• 使用目的写：皮肤调理、皂苷起泡助剂、调香与配方研究基质；不写“消、去红血丝、、抗肿、护、抗老”。

• 七叶皂苷是膜通透/刺激成分，眼部、破损皮、敏感肌、儿童、黏膜附近先小试；不能作化妆品防腐剂/防晒/着色/染发剂（目录里这些准用清单都不含它）。

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

七、工业与其他

• 天然皂苷起泡/乳化助剂：洗发水/沐浴/洗洁精 0.1%–2.0%（配方总质量）是日化工业经验；

• 可降解膜/生物基塑料：七叶皂苷 0.1%–5.0%（膜材干重）是材料小试，皂苷起泡会影响成膜；

• 纸张/木材/皮革天然单宁助剂：处理液 0.05%–2.0%（处理液总质量），不是法定防腐量；

• 膜通透剂/细胞实验试剂、植物皂苷对照品是科研用途，不套食品添加比例；

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

八、农业领域

七叶树是园林/药用乔木，不是肥料/农药：

• 七叶皂苷可作昆虫、植物病原真菌、采后处理、皂苷类生物农药助剂研究材料；

• 叶面喷施 0.05%–0.2% 提液、采后浸泡 50–300 mg/L 是植保小试，不是农药登记用量；

• 若宣称促生/防病/驱虫必须有肥料登记或农药登记，不能写“每亩 50 g 防白粉/蚜虫/根腐”。

• 不同应用场景的使用比例存在差异，应结合具体配方进行调整；目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。

九、发酵领域

七叶皂苷是膜活性皂苷，对微生物有选压（抑部分真菌/革兰氏菌、高浓度抑酵母/乳酸菌、改变细胞膜通透）：

• 植物乳杆菌/酵母/真菌转化里作选择性底物，原粉 0.01%–0.2%（原料质量）或七叶皂苷 10–200 mg/L 是小试经验；

• 皂苷微生物转化、植物细胞培养、膜通透研究里投料按菌株、pH、温度、HPLC 指标定；

• 益生菌/青贮/酸奶复配先测最低抑菌浓度，不能当“发酵促长剂”加。

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

十、合成与衍生物

七叶树提物不是单体，但可向下游做：

• 纯化 α-/β-escin、七叶皂苷 A/B/C/D、原七叶皂苷元、七叶皂苷钠、黄酮单宁对照品；

• 七叶皂苷纳米包合、β-escin 微囊、皂苷-肽/金属络合、乙酰化/糖基化改性、膜通透试剂；

• 药品/天然药化中间体、化妆品皂苷辅料、日化起泡助剂、科研膜通透剂、可降解材料改性研究材料。
  衍生物添加量按终产品标准执行，不沿七叶树提物原始添加比例。

十一、用量总原则

• 10:1 籽粉、七叶皂苷 20% 粉、40% 粉、98% 粉、娑罗子总皂苷 50% 粉、欧洲七叶树叶提物不能共用“加 0.1%”。

• 食品写“马栗籽提物不是普通食品默认配料；供应商 0.01%–0.5% 是植物提物贸易经验不是 GB 2760 量，普通食品先用资质；不写护血管消”；

• 保健品写“作七叶皂苷/总皂苷标化前体按注册备案走；娑罗子按药典药材，肿人体不写”；

• 饲料写“无全国统一定量，生马栗皂苷有动物刺激风险，0.05%–0.1% 诱食量无饲料法规支撑”；

• 化妆品写“ESCIN 已入 2021 目录；全身驻留历史 3%、眼 1%、牙膏欧洲七叶树 0.1%/七叶树皂苷 0.2% 非强制上限；20% 提物 5%–10%、98% 七叶皂苷 0.25%–1% 是外贸配方经验，不写消去红血丝”；

• 工业/农业/材料写“配方总质量 %、膜材干重 %、处理液总质量 %、叶面质量分数 %、发酵 mg/L、食品总质量 %、饲料 % 或 mg/t”；

• 换算核心：目标七叶皂苷 mg ÷ 提物中七叶皂苷含量 = 实际提物添加量。20% 提物、40% 提物、98% 单体、娑罗子总皂苷、饲料籽粕 kg/t 是五套口径。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 无统一标准处写“常见参考用量 / 一般使用范围 / 实际生产中可根据配方及工艺要求调整”；查不到可靠数字的，不编数字。

• 七叶树提取物的核心合规定位是Aesculus hippocastanum / 娑罗子籽前体 + 七叶皂苷/α-β-escin/总皂苷标准品与七叶树科三萜皂苷化学中间体（人体不写）+ 化妆品皂苷皮肤调理与起泡助剂（驻留配方要做完整版安评）+ 药品/天然药化与膜通透研究材料 + 饲料脱毒副产物研究材料（非统一添加）+ 发酵选择性皂苷底物/可降解材料与日化起泡助剂研究材料，不是“护、消、护脑、、动物促长神粉、植物农药每亩 50 g”。