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南非醉茄提取物（Ashwagandha Extract，印度人参、睡茄 Withania somnifera (L.) Dunal，茄科睡茄属）是多组分植物混合物，主含醉茄内酯类（withanolides：withanolide A/D、withaferin A、醉茄内酯 A/B 等）、生物碱、甾类内酯、多糖、铁及微量挥发油。无统一单一 CAS 号和分子式。

• 提物整体类别号：90147-43-6（代表“Withania somnifera, ext.”混合物，不是纯物质）

• 醉茄内酯 D Withanolide D：30655-48-2，C??H??O?，MW 470.60

• 醉茄内酯 A / Withaferin A：也是 C??H??O? 类甾体内酯，但不同异构体不能互相代替

• 多糖：(C?H??O?)?；生物碱/皂苷无单一小分子式

不能把 90147-43-6 说成“纯物质 CAS”，也不能把 C??H??O? 说成“南非醉茄提取物分子式”。

一、基础信息

• 性状：浅黄—棕黄—棕褐粉末、颗粒或浸膏；特征草本味、微苦、略土腥；根提物比叶提物苦感低。醉茄内酯部分溶于水，水/乙醇混合体系分散性较好，纯水易浑、沉、苦；pH 5.5–7.5 较稳，高温、强酸强碱、强光、高湿会促氧化/结块/风味劣化。粉末极易吸潮，铝箔袋/纸板桶、双层 PE 密封、阴凉（25 ℃ 以下或 2–8 ℃）、避光、RH≤50%–60% 保存。

• 常见规格：根粉、10:1/20:1 粉、醉茄内酯 1.5%/2.5%/5%/10%、水溶脱苦 5%、叶提物、根叶混合提物、KSM-66/Sensoril 类全谱商品提物（企业专有规格）。

• 质控：水分、灰分、醉茄内酯总量（HPLC）、withanolide A/D、withaferin A、重金属、砷镉铅汞、农残、微生物、溶剂残留、根/叶部位、水/乙醇工艺、黄曲霉毒素、茄科致敏与农药背景。

• 法规口径（中国）：南非醉茄未列入药食同源目录、未获批新食品原料、未被《中国药典》收载；境内生产的普通食品、保健食品不得把它当食品/保健原料用。跨境零售进口膳食补充剂是另一套监管路径，且南非醉茄已被跨境重点监管成分清单覆盖，清关要原产地、可食用/可销售证明、成分检测等资料。 化妆品可查《已使用化妆品原料目录（2021年版）》按已使用原料和安评走；饲料无全国统一添加标准。

二、食品领域

南非醉茄提取物在食品里不是普通食品功能粉，核心身份是“醉茄内酯标化植物前体 / 草本苦香与棕黄呈色组分 / 出口加工或跨境补充剂原料”，不是“减压、、抗疲、平衡激素、运动恢复粉”：

• 中国境内普通食品：目前未查询到“南非醉茄提取物作为普通食品原料”的统一标准添加量；合规结论是不能按普通食品配料加。

• 海外补充剂/功能食品文献里常见“标准化提物 300–600 mg/天”的研究剂量，但这是特定研究配方/进口补充剂口径，不是中国食品添加标准，也不能直接搬成“饮料加 0.3%”。

• 供应商配方经验（海外/出口加工场景）：固体饮料 0.1%–0.5%、液体饮料 0.05%–0.3%（m/v）、糖果烘焙 0.1%–0.5%；这些是贸易经验，不是 GB 2760 或国标量。

• 折算：配方要求“每 100 g 成品含醉茄内酯 25 mg”，用 5% 粉则加 500 mg/100 g（0.5%），用 2.5% 粉则加 1.0 g/100 g（1.0%），用 10% 粉则加 250 mg/100 g（0.25%）。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 标签写“Withania somnifera root extract / 醉茄内酯标化粉”；不写“减压、、、补睾、护甲状腺、运动恢复、神经保护”。

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

三、保健品领域（非人体角度）

• 作“醉茄内酯总量、withanolide A/D、withaferin A、生物碱、多糖”标准化植物前体；中国境内保健食品若用目录外原料，要走注册路径，标志成分锁 HPLC、溶剂残留、重金属农残、根/叶部位、水/醇工艺。

• 工厂投料按片剂/胶囊总重反推：要求“每粒含醉茄内酯 25 mg”，用 5% 粉则每粒加 500 mg，用 2.5% 粉则加 1.0 g/粒，用 10% 粉则加 250 mg/粒。要求“每粒含 withanolide D 5 mg”，用单体/富集段（如 10% withanolide D）则加 50 mg/粒，用 5% 总内酯粉里 D 占比不定，不能按总内酯直接算。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 不写“慢性压力、、疲劳、、雄激素、、认知退化”等人体//表述。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

四、医药领域（非人体角度）

• 南非醉茄是阿育吠陀/天然药化研究对象；提物用于 withanolide A/D、withaferin A、醉茄生物碱、甾类内酯对照品/标准品制备，水/醇提捕醉茄内酯、大孔树脂分段、根叶部位分离，属于茄科甾体内酯天然药化中间体。

• 药品端走植物药/天然药注册；南非醉茄提取物本身不是药。

• 不介绍“、、、、甲状腺病、神经退行”等人体/表述。

五、饲料领域

南非醉茄提物/醉茄内酯不是《饲料添加剂品种目录》常规统一项：

• 目前未查询到猪、禽、反刍、水产、宠物配合饲料中南非醉茄提取物的全国统一标准添加量。

• 供应商页“畜禽 0.05%–0.2%、水产 0.05%–0.1%、宠物 0.1%–0.3%”只是适应原草本贸易经验；茄科、生物碱、withaferin A 毒性资料、孕畜、幼畜、猫犬、反刍先小试，不能默认安全。

• 折算：要求“料含醉茄内酯 10 mg/kg”，用 5% 粉则加 200 mg/t，用 2.5% 粉则加 400 mg/t，用 10:1 根粉（总内酯 0.5%–1.5%）则加 0.67–2.0 g/t。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 商品料须符合《饲料原料目录》《饲料添加剂品种目录》《饲料和饲料添加剂管理条例》《饲料卫生标准》；目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。

六、化妆品与日化

《已使用化妆品原料目录（2021年版）》有 WITHANIA SOMNIFERA ROOT/EXTRACT/LEAF 等条目；已上市信息里南非醉茄根提物驻留类约 0.2%–2%、叶提物安评资料更严：

• 配方师经验：面霜/乳液/精华 0.1%–1.0%，洗发/洁面/沐浴 0.05%–0.5%，面膜 0.1%–1.0%，男士/运动个护 0.1%–2.0%（出口市场经验）。

• 使用目的写：皮肤调理、草本苦香、醉茄内酯/甾类内酯辅料、配方研究基质；不写“抗压力、、抗老、紧致、、神经保护、、修护屏障”。

• 根提物比叶提物 withaferin A 低，但水溶差、苦、棕染、吸潮、眼周/破损皮/敏感肌先小试；叶提物、withaferin A 偏高段要单独做安评。

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

七、工业与其他

• 天然甾体内酯/植物化学中间体：作为 withanolide 半合成、对照品、包合前体，按批次纯度投，不是“加 0.1% 到工业体系”；

• 香氛/草本精油基底：0.01%–0.2%（香精总质量）是日化香基经验；

• 可降解膜/PLA/蛋白胶：醉茄多糖/根多糖 0.5%–2.0%（膜材干重）是材料小试；

• 植物源农化/生防前体：提物 0.05%–0.5%（处理液总质量）是植保小试，不是登记用量。

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

八、农业领域

南非醉茄是药用/杂草作物，不是绿肥；提物不是肥料/农药：

• 醉茄内酯/生物碱可作蚜虫、线虫、真菌、昆虫取食行为研究材料；

• 叶面喷施 0.05%–0.2% 提液、灌根 0.05%–0.2% 是植保小试经验，不是农药登记用量；

• 若宣称促生/防病/驱虫必须有肥料登记或农药登记，不能写“每亩 50 g 防根腐/蚜虫/白粉/红蜘蛛”。

• 不同应用场景的使用比例存在差异，应结合具体配方进行调整；目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。

九、发酵领域

南非醉茄含生物碱、甾体内酯、多糖，对微生物有抑制/选择压力：

• 植物乳杆菌/酵母/真菌转化里作底物，原粉 0.05%–0.5%（原料质量）或提物 50–300 mg/L 是小试经验；

• 醉茄内酯微生物转化、根渣固态发酵、withanolide 降解/糖基化研究里投料按菌株、pH、避光、温度、HPLC 指标定。

• 具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

十、合成与衍生物

南非醉茄提物不是单体，但可向下游做：

• 纯化 withanolide A/D、withaferin A、醉茄生物碱、甾类内酯对照品；

• 醉茄内酯环糊精包合、磷脂复合物、纳米晶、微囊（压苦、提水溶、稳光热）、withanolide 半合成衍化；

• 保健食品醉茄内酯前体、化妆品甾体内酯辅料、发酵草本底物、可降解材料多糖改性、植物药天然药化中间体。
  衍生物添加量按终产品标准执行，不沿南非醉茄提物原始添加比例。

十一、用量总原则

• 根粉、20:1 粉、醉茄内酯 2.5%/5%/10% 粉、withanolide D 富集段、叶提物、KSM-66/Sensoril 类全谱商品提物不能共用“加 0.1%”。

• 食品写“中国境内普通食品不可用；海外补充剂 300–600 mg/天是研究配方口径不是国标；固体 0.1%–0.5%、液体 0.05%–0.3% 是出口加工经验；不写减压补睾抗老”；

• 保健品写“作醉茄内酯/withanolide 标化前体按注册走；压力睡眠激素认知人体不写”；

• 饲料写“中国无统一定量；茄科生物碱 withaferin A 孕畜幼畜猫犬反刍先小试，0.05%–0.2% 只是贸易经验”；

• 化妆品写“WITHANIA SOMNIFERA 已入 2021 目录；面霜 0.1%–1%、精华 0.1%–2%、根提物安评优于叶提物；水溶差苦染棕不写抗压力抗老”；

• 工业/农业/材料写“香精总质量 %、膜材干重 %、处理液总质量 %、o.w.f. %、叶面质量分数 %、发酵 mg/L”；

• 换算核心：目标醉茄内酯/withanolide mg ÷ 提物中该指标含量 = 实际提物添加量。根粉添加量、总内酯标示量、withanolide D 单体量、叶提物 withaferin A 量、饲料 mg/t 是五套口径。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

• 无统一标准处写“常见参考用量 / 一般使用范围 / 实际生产中可根据配方及工艺要求调整”；查不到可靠数字的，不编数字。

• 南非醉茄提取物的核心合规定位是Withania somnifera 根/叶前体 + 醉茄内酯/withanolide/甾类内酯标准品与天然药化中间体（人体不写）+ 海外适应原补充剂原料（中国境内普通食品禁用、跨境补充剂走重点监管路径）+ 化妆品草本苦香与甾体内酯辅料 + 饲料醉茄内酯研究材料/发酵草本底物/可降解材料多糖改性研究材料，不是“减压神草、、补睾抗老、运动恢复、动物促长必加、食品南非醉茄粉”。