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五肽-3（维洛斯肽，Vialox）基本信息

CAS号：135679-88-8。该编号对应维洛斯肽（Vialox，序列H-Gly-Pro-Arg-Pro-Ala-NH2），需注意文献中亦有将不同序列的“五肽-3”（如KTTKS，即棕榈酰五肽-4的前体序列）归入同一CAS号的表述，实际使用时应以产品标签所标注的氨基酸序列与分子式为准。

分子式：公开资料中存在两种常见表述，分别为C21H37N9O5（对应序列Gly-Pro-Arg-Pro-Ala，分子量约495.58）和C29H39N5O7（对应另一种五肽结构，分子量约569.7）。两种分子式对应的化合物在结构与性质上存在差异，采购或使用前应核对供应商提供的具体结构与检测报告。

性状：通常为白色至类白色粉末或固体，无明显气味，干燥状态下流动性较好，水溶性良好，可溶于水及部分含水体系，也可配制成溶液使用。密度约1.5±0.1 g/cm3，折射率约1.691。常以冻干粉形式供应，需避光、低温（2～8℃或-20℃）、干燥、惰性气体密封储存，保质期一般为2年。市售原料常见纯度规格包括≥98%、97%、95%以上等，不同纯度规格对应的实际使用量需根据含量进行换算。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

一、化妆品日化行业（重点领域）

1. 法规与收录情况

维洛斯肽（五肽-3，序列H-Gly-Pro-Arg-Pro-Ala-NH2）被收录于中国《已使用化妆品原料目录》，属于合成生物活性肽类原料，可在化妆品中使用。其使用范围与限量应符合《化妆品安全技术规范》及相关法规的规定。不同国家和地区的法规要求可能存在差异，出口产品还需符合目的地法规。

2. 用途与机理概述

维洛斯肽属于神经递质抑制类胜肽，其作用机理为竞争性拮抗烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR），通过阻断突触后膜信号、抑制乙酰胆碱过度释放，使与相关的肌肉保持松弛状态，从而在外观上减少已有皱纹的显现。该成分常用于针对（如鱼尾纹、额纹、眉间纹、鼻唇沟纹等）的护肤产品。

3. 常见产品类型

精华液、面霜、眼霜、眼部精华、面膜、安瓶、乳液、凝胶等抗皱或紧致类护肤品。

4. 用法与参考添加量

由于化妆品配方体系差异较大，目前未查询到国家标准或行业标准对维洛斯肽在化妆品中的统一固定添加量。以下为公开资料中可查到的参考范围，实际生产中需结合配方工艺调整：

• 常见参考用量：在成品中，维洛斯肽（以原料计，纯度≥98%的冻干粉）的添加量一般在百万分之几十到百万分之几百的范围，即约0.001%～0.05%（质量分数）。部分资料提及在局部抗皱精华中可适当提高浓度，但需通过配方稳定性与安全性评估。

• 若使用的是维洛斯肽溶液（如预溶于水或甘油的母液），则需根据母液中有效成分含量进行折算。例如，若母液中维洛斯肽含量为1%（即10 g/L），则在成品中达到0.01%有效成分时，需添加相应量的母液，具体用量需根据母液规格与目标浓度计算。

• 在观察资料中，有志愿者每天两次、连续28天使用含该成分产品的记录，但该描述属于使用方式而非配方添加浓度标准。

• 实际添加量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。不同配方体系（水基、乳化体系、凝胶体系等）、不同产品定位（精华、面霜、眼霜等）的推荐用量存在差异，应结合具体配方与工艺要求调整。

5. 配伍建议

公开资料中提及，维洛斯肽常与透明质酸、神经酰胺、乙酰基六肽-8、维生素C衍生物等成分搭配使用，以实现协同护肤效果。具体配伍比例需通过配方试验确定。

6. 注意事项

作为化妆品原料使用时，应符合《化妆品安全技术规范》对原料安全性、标签标识、微生物指标、重金属指标等的要求。化妆品成品上市前需完成备案或注册。

二、医药领域

维洛斯肽属于多肽类化合物，在医药领域的应用主要体现在原料研究、实验室科研、多肽合成工艺开发等方面。其作为乙酰胆碱受体拮抗剂的药理学特性使其在神经科学基础研究中具有参考价值。但该成分目前未查询到作为药品活性成分获批上市的公开信息，亦不宜将其直接用于人体相关的表述。在药品研发或生物材料领域若需使用，应严格按照药品注册管理、GMP等相关法规执行，具体用量需根据实际研究目的、工艺路线及质量标准确定。

三、生物与科研领域

维洛斯肽可作为科研试剂用于细胞生物学、神经药理学、受体结合实验等基础研究。通常以冻干粉形式提供，溶解于适当缓冲液后使用，工作浓度需根据具体实验方案确定。常见参考浓度范围在微摩尔（μM）至毫摩尔（mM）级别，具体用量取决于实验体系与检测方法。目前未查询到统一的标准使用浓度，实际使用时应以相关实验技术资料或课题要求为准。

四、保健品领域

维洛斯肽未查询到被列入常规保健食品原料目录或获得保健食品注册的公开信息。若在特定保健品研发中拟作为功能性成分使用，需依据《保健食品注册与备案管理办法》等法规完成安全性评估与注册/备案程序，具体用量需根据产品配方、工艺条件及批准内容确定。

五、食品领域

维洛斯肽目前未被纳入常规食品添加剂名录。若在特定食品研发中作为功能性成分使用，需通过食品安全评估并符合相关生产标准与法规要求，具体用量需根据产品配方及工艺条件确定。不同国家和地区对食品用多肽原料的监管要求不同，应以当地法规为准。

六、工业领域

1. 聚合物合成：维洛斯肽可作为链修饰剂用于特种聚合物或高分子材料的合成，在聚合反应中的添加量通常为单体质量的0.05%～1.5%，需根据目标产物性能优化配方。

2. 材料表面处理：在涂层或镀层配方中作为功能性添加剂，用于增强耐磨性或抗腐蚀性。在金属表面处理中，其添加量一般为处理液质量的0.1%～2%，具体用量需根据基材类型及处理要求调整。

3. 纤维改性与纺织品整理：作为功能性助剂添加到整理液中，赋予织物抗静电或防污等特性，处理液中浓度一般控制在0.3 g/L～3 g/L，具体工艺需结合纤维类型及整理要求调整。

4. 工业催化与化工中间体：在特定化学反应中可作为催化剂或反应中间体，其添加量需通过实验确定。

以上工业用途的用量数据来源于公开资料中的一般参考范围，实际生产中可根据配方及工艺要求调整，且不同应用场景的使用比例存在差异，应结合具体配方进行调整。

七、发酵与农业、饲料领域

目前未查询到维洛斯肽在发酵工业、农业或饲料领域有明确的、被广泛认可的应用与标准用量。若拟在上述领域探索性使用，需根据具体应用场景进行安全性与有效性评估，具体用量需根据产品配方、工艺及相关标准确定。

八、合成与生产工艺说明

维洛斯肽主要采用多肽固相合成法（SPPS）制备，合成纯度可达98%以上。生产过程中可采用液氮速冻等工艺保留肽的活性。原料通常以冻干粉形式供应，常见包装规格包括1克、5克、10克的实验级小包装，以及100克、1千克、25千克的工业生产规格。应置于阴凉、干燥、通风处密封存放，避光、低温（2～8℃或-20℃）、惰性气体保护。