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| 主要用途 | 营养强化剂 |
| 生产许可证编号 | SC20137148200057 |
| 型号 | 国家标准GB |
| 包装规格 | 25kg/件 |
| 外观 | 粉末或结晶、液体 |
| 保质期 | 24月 |
| 主要营养成分 | 混合生育酚生产厂家 |
| 是否进口 | 否 |
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?中文名称?: 混合生育酚
?英文名称?: Mixed Tocopherols
?CAS号?: 常见混合生育酚原料的CAS号为 10191-41-0(另有以不同比例混合的商品,部分资料标注为 59-02-9 系列的混合物编号,具体因组分比例和来源而异,采购时应以供应商提供的产品技术说明书为准)
?分子式?: 混合生育酚并非单一化合物,而是多种生育酚同系物的混合物,主要包括:α-生育酚(C??H??O?,分子量约430.71)、β-生育酚(C??H??O?,分子量约416.69)、γ-生育酚(C??H??O?,分子量约416.69)、δ-生育酚(C??H??O?,分子量约402.66)等。混合生育酚的分子式无法用一个通式表达,通常以混合物的形式标注。
?性状?: 混合生育酚通常为淡黄色至琥珀色的黏稠油状液体,具有轻微的特征性气味。可溶于油脂、脂肪及有机溶剂(如乙醇、氯仿、乙醚),不溶于水。在空气中和光照下易被氧化,需避光密封保存。不同来源(如大豆油脱臭馏出物提取、植物油精炼副产品等)的混合生育酚在色泽、黏度和组分比例上存在差异。常见商品规格中,总生育酚含量一般为50%至70%(质量分数),部分高浓度产品可达90%以上。
?用途说明?: 混合生育酚在医药领域主要作为药物辅料、软胶囊内容物的抗氧化组分、注射用油的稳定性添加剂以及部分制剂中的功能性原料。根据《中华人民共和国药典》(现行版),生育酚(维生素E)被收录为药用辅料,可用于口服制剂、外用制剂及注射制剂中,起到抗氧化和稳定剂的作用。混合生育酚作为维生素E的天然来源形式,在制剂生产中可作为单一生育酚的替代原料。
?用法?: 在医药制剂中,混合生育酚通常以油溶液或经乳化处理后加入制剂体系。在软胶囊生产中,可直接作为内容物的油相成分之一;在注射用油(如大豆油注射液)中,可添加以延缓油脂氧化酸败;在外用乳膏、软膏中,可作为油相抗氧化成分。
?用量与添加量?: 根据《中华人民共和国药典》及相关药用辅料标准,药用级维生素E(包括生育酚类)在不同剂型中的使用量存在差异。具体添加量需根据产品含量、规格、剂型及处方设计,并结合《中华人民共和国药典》相关规定确定。在注射用大豆油中,中国药典规定需控制过氧化值等指标,抗氧化剂的使用应符合相关要求。一般而言,药用软胶囊中维生素E(以混合生育酚计)的含量通常为每粒数十毫克至数百毫克不等(具体视产品规格而定)。实际使用量需根据产品含量、规格及具体处方进行换算,并应符合药典及药品注册相关技术要求。不同剂型、不同产品的添加量存在差异,不宜用单一数值概括。
?注意事项?: 医药行业使用混合生育酚应符合药用辅料相关标准(如药典标准或经批准的注册标准),纯度、重金属、残留溶剂等指标须满足药用要求。
?用途说明?: 混合生育酚在保健品中主要作为维生素E的来源成分,用于补充维生素E的营养补充剂产品,如软胶囊、硬胶囊、片剂、口服液等。根据中国相关法规,混合生育酚可作为营养素补充剂中维生素E的原料形式。
?用法?: 在保健品生产中,混合生育酚通常以油状原料形式加入,与其他油脂或辅料混合后灌装成软胶囊,或经微囊化、乳化等工艺处理后用于片剂或口服液。
?用量与添加量?: 根据《GB 14880-2012 食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》以及原卫生部(现国家卫生健康委)发布的相关公告,维生素E作为营养强化剂在不同食品类别中有明确的使用范围和使用量规定。混合生育酚作为维生素E的一种形式,其在保健品中的使用量应折算为维生素E活性当量。根据《中国居民膳食营养素参考摄入量》,成人维生素E的适宜摄入量(AI)为14毫克α-生育酚当量/天。保健品产品的实际添加量应符合产品注册或备案的技术要求,以及相关法规对营养素含量声称的规定。常见的维生素E软胶囊产品中,每粒含维生素E通常为数十毫克至数百毫克(以α-生育酚当量计)。具体添加量需根据产品含量、规格、目标人群及相关法规进行换算,并以产品注册或备案批准的配方为准。
?注意事项?: 保健品行业不得宣称产品具有相关功能。混合生育酚在保健品中的使用应符合《保健食品原料目录》及相关法规要求。
?用途说明?: 在生物技术和生命科学研究领域,混合生育酚主要用作细胞培养基的添加剂、生物样品的抗氧化保护剂、酶反应体系的稳定剂以及生物膜研究的工具试剂。在细胞培养中,维生素E(包括混合生育酚)可作为脂溶性抗氧化成分,帮助维持培养体系的氧化还原环境。在蛋白质纯化和储存过程中,可用于防止氧化损伤。
?用法?: 在细胞培养中,通常将混合生育酚溶解于乙醇或DMSO中配制成储备液,过滤除菌后按一定比例加入培养基。在生化实验中,可直接添加至反应缓冲液中。
?用量与添加量?: 在细胞培养领域,常见参考浓度范围一般为每升培养基添加数微摩尔至数十微摩尔(具体浓度因细胞类型、实验目的和培养体系而异)。例如,部分公开文献和细胞培养操作手册中提及的维生素E添加浓度约在5至50微摩尔/升范围内,但不同实验室和不同实验体系的使用浓度差异较大。具体添加量需根据实验设计、细胞类型及相关文献或试剂说明书确定。目前未查询到针对混合生育酚在生物实验中的统一法定添加标准,实际使用时应以实验方案和相关技术资料为准。在蛋白质或酶的储存缓冲液中,添加量通常较低,一般为毫摩尔级别或更低,需根据具体实验方案确定。
?用途说明?: 在化学合成和有机合成领域,混合生育酚可作为合成维生素E单体(如α-生育酚、α-生育酚醋酸酯等)的原料或中间体,也可用于合成生育酚的衍生物(如生育酚琥珀酸酯、生育酚磷酸酯、生育酚聚乙二醇衍生物等)。此外,混合生育酚还可作为某些有机合成反应中的抗氧化保护试剂。
?用法?: 在工业合成中,混合生育酚通常需要先进行分离纯化或直接作为原料投入反应体系。合成生育酚醋酸酯时,混合生育酚与醋酸酐在催化剂存在下反应;合成生育酚琥珀酸酯时,与琥珀酸酐进行酯化反应。
?用量与添加量?: 在工业合成中,投料量根据目标产物的摩尔当量和反应化学计量确定。例如,在合成dl-α-生育酚醋酸酯时,以混合生育酚为起始原料,其投料量根据目标产量和反应收率进行计算。不同合成路线、不同目标产物的投料比例差异,无法给出统一数值。实际生产中的投料量需根据具体合成工艺、反应规模、原料纯度及工艺规程确定。
?用途说明?: 混合生育酚是制备多种生育酚衍生物的重要原料。常见衍生物包括:α-生育酚醋酸酯(维生素E醋酸酯)、α-生育酚琥珀酸酯(维生素E琥珀酸酯,常用于化妆品和医药领域)、α-生育酚磷酸酯(水溶性维生素E衍生物)、生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS,常用作药物增溶剂和乳化剂)、生育酚等。
?用法?: 衍生物的合成通常以混合生育酚为原料,经过酯化、醚化、磷酸化或聚乙二醇化等化学反应制得。在生产TPGS时,混合生育酚先与琥珀酸酐反应生成生育酚琥珀酸酯,再与聚乙二醇进行酯化。
?用量与添加量?: 衍生物生产中的原料投料量取决于目标衍生物的类型、纯度要求和生产工艺。例如,生产TPGS时,混合生育酚与聚乙二醇的投料摩尔比通常在一定范围内(具体比例因产品规格而异,常见参考比例为1:1至1:2的摩尔比区间)。不同衍生物产品的合成工艺和原料配比存在差异,具体投料量需根据产品技术规格和生产工艺确定。
?用途说明?: 混合生育酚在食品工业中主要用作油脂和含油食品的抗氧化剂,可延长食品保质期,防止油脂酸败。根据《GB 2760-2024 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》,生育酚(混合生育酚浓缩物)被列为允许使用的抗氧化剂,可用于油脂、油炸食品、坚果、烘焙食品等多种食品类别。
?用法?: 通常将混合生育酚预先溶解于食用油脂中,再按比例添加至食品体系。在油脂中直接添加或在食品加工过程中加入。
?用量与添加量?: 根据《GB 2760-2024》,混合生育酚浓缩物在不同食品中的最大使用量(以总生育酚计,单位为克/千克)有明确规定,但不同食品类别的限量不同。例如,在食用油脂和脂肪中、在油炸小食品中、在坚果与籽类中、在焙烤食品中等,各自有不同的使用限量。具体限量应查阅《GB 2760-2024》原文中对应食品分类号下的规定。实际使用量需根据产品含量、规格及具体食品类别进行换算。例如,若使用的混合生育酚浓缩物中总生育酚含量为50%,而某食品类别规定最大使用量为0.2克/千克(以总生育酚计),则实际浓缩物添加量应为0.4克/千克。不同食品类别的允许使用量差异,应严格按照标准规定执行。
?用途说明?: 在工业领域,混合生育酚可作为润滑油、液压油、变压器油、金属加工液等工业用油的抗氧化添加剂,也用于橡胶、塑料等高分子材料的抗老化稳定剂。
?用法?: 在工业用油中,通常以一定比例直接添加或制成抗氧化剂母液后加入。在塑料和橡胶加工中,可在混炼阶段加入。
?用量与添加量?: 工业用油中的添加量通常为油品质量的0.01%至0.5%(质量分数),具体取决于油品类型、使用条件和抗氧化要求。在塑料和橡胶中的添加量一般为0.05%至1.0%(质量分数)。不同工业应用的添加量差异较大,实际使用时应根据油品或材料的技术要求、生产工艺及相关行业标准确定。
?用途说明?: 在发酵工业中,混合生育酚可作为发酵培养基的抗氧化添加剂,用于保护培养基中的不饱和脂肪酸成分免受氧化;也可在发酵产物(如某些脂溶性代谢产物)的提取和纯化过程中作为抗氧化保护剂。
?用法?: 可在培养基配制阶段加入,也可在发酵过程中间补料添加。
?用量与添加量?: 在发酵培养基中,常见参考添加量为每升培养基数毫克至数十毫克(具体浓度因菌种、培养基组成和发酵工艺而异)。具体添加量需根据发酵工艺要求、菌种特性及相关技术资料确定。目前未查询到统一的法定添加标准。









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