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CAS号：54573-75-0。分子式：C??H??O?。分子量：412.65。外观性状：白色结晶粉末。熔点约138至140摄氏度。密度约1.0克每立方厘米。沸点约538.7摄氏度（760毫米汞柱条件下）。闪点约224摄氏度。蒸汽压极低（25摄氏度时约0.0毫米汞柱）。折射率约1.541。LogP约8.15。该物质属于人工合成的维生素D类化合物，是维生素D?的1α-羟化物。危险类别属于急性经口毒性类别1（GHS分类：H300，吞咽致命），操作时需佩戴防护装备并避免粉尘吸入。

以下按行业逐一说明用途、用法与用量，重点放在医药、保健品、生物、合成、衍生物等领域。所有用量数据均以公开可查的资料为准，未查到统一标准的场景均按要求作出说明。

一、医药行业

度骨化醇在医药领域主要作为活性维生素D类似物原料用于制剂生产。根据公开的药典资料及药品说明书信息，度骨化醇（商品名Hectorol等）被归类为抗类药物，用于特定人群的矿物质与骨代谢相关指标的调节。其原料在制剂生产中的使用需严格遵循药典标准和药品注册批准的处方工艺。

在口服胶囊制剂中，常见规格为每粒含度骨化醇0.5微克、1微克、2微克等不同规格。原料实际投料量需根据成品规格、含量测定结果和制剂工艺放大比例进行换算，并非固定数值。不同国家和地区的药典对原料纯度、有关物质、残留溶剂等有不同限度要求，例如美国药典（USP）收载有度骨化醇参考标准品，生产用原料需符合相应药典各论项下标准。

注射用制剂方面，度骨化醇需溶解于适当的溶剂体系中（如含乙醇、丙二醇等的注射用溶剂），再经无菌过滤、灌装等工艺制成注射剂。具体配方比例和投料量由药品注册文件规定，实际生产中应以经批准的工艺规程为准。

关于给药剂量，不同适应症人群、不同肾功能状态的起始剂量和调整方案由指南和药品说明书确定，原料供应企业不直接制定用法用量。医药工业企业在生产时，应根据成品批处方计算原料实际投料量，并考虑生产过程中的损耗与含量校正。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

二、保健品行业

度骨化醇作为维生素D类活性成分，理论上可用于膳食补充剂类产品的开发。但由于其活性较强、属于合成维生素D类似物，在多数国家和地区的保健品法规中，通常对维生素D类原料的使用形式和每日摄入量有明确限定。例如中国相关标准对维生素D的允许使用形式和每日推荐摄入量有具体规定，而度骨化醇是否被列入允许使用的维生素D原料目录需以各地区监管部门的公告为准。

在保健品生产中，若法规允许使用，通常以微克级添加量存在于胶囊、片剂、软胶囊等剂型中。具体添加量需根据产品定位、目标人群每日推荐摄入量和法规限量要求进行换算，不得自行设定。目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。

三、生物行业与科研用途

在生物研究领域，度骨化醇主要作为科研试剂和细胞实验工具化合物使用。其在体外细胞实验中用于研究维生素D受体信号通路、矿物质代谢调节机制、细胞分化与增殖等基础生物学课题。

作为科研试剂，通常以高纯度（如不低于95%或98%HPLC纯度）的标准品形式供应。在细胞培养实验中，常用工作浓度为纳摩尔至微摩尔级别范围，具体浓度因实验目的、细胞类型和培养体系不同而存在差异。实际使用浓度需根据文献报道、预实验结果和具体实验方案确定，不同应用场景的使用比例存在差异，应结合具体配方进行调整。

在分析检测领域，度骨化醇可作为高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）、质谱（MS）的参考标准品，用于方法开发、系统适用性试验和定量校准。作为标准品使用时，用量极微，通常为毫克级甚至微克级，需根据分析方法的灵敏度、检测限和线性范围进行调整。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

四、合成与衍生物行业

在有机合成领域，度骨化醇可作为中间体或起始原料参与维生素D类似物系列衍生物的合成。其分子结构中含有多个双键、羟基和甾体骨架，可通过选择性氧化、还原、酯化、醚化、侧链修饰等化学反应制备一系列1α-羟基维生素D?衍生物或其他结构类似物。

作为合成中间体时，用量需根据目标产物的合成路线、反应规模和化学计量关系确定，通常以摩尔比例计算。在小试研究阶段，投料量可能在毫克至克级；在中试或工业放大阶段，投料量按批次产量和工艺参数换算。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

在衍生物开发方面，度骨化醇的1位和3位羟基、22位和23位双键等官能团均可作为衍生化位点。不同衍生物的合成工艺和原料配比各不相同，暂无统一的添加比例。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

五、工业与化工行业

在工业领域，度骨化醇基于其甾体骨架和羟基官能团，理论上可作为特定高分子材料的改性单体或中间体。例如，通过与二元酸（如对苯二甲酸）进行酯化缩聚反应，参与特定聚酯类材料的合成；或通过化学修饰引入聚合物链中，改善材料的生物相容性或亲水性能。

作为高分子材料改性剂时，常见参考用量范围为按材料基体质量的0.1%至5%添加，但此范围为一般性参考，并非法定标准。实际添加量需根据材料配方、目标性能指标和工艺验证结果确定。不同应用场景的使用比例存在差异，应结合具体配方进行调整。

在化工领域，度骨化醇还可作为分析标准品、科研试剂原料等用途，其作为标准品的用量为毫克级，作为工业合成原料时用量依反应规模而定。目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。

六、食品行业

度骨化醇未被列入中国《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》（GB 14880）或类似国际标准的公开目录中，因此不属于常规允许使用的食品营养强化剂品种。理论上作为维生素D?类似物可探索用于特定食品的强化研究，但其活性较强，直接应用于食品需严格评估安全性并符合食品安全法规。

若用于科研性食品配方研究，常见参考方式为以粉末形式预先溶解于食用油脂或乙醇中，再均匀混入食品基质。在乳制品、饮料等模拟体系中，可能以微克级水平添加，具体添加量需根据食品类别、目标营养素含量和法规限量进行换算。目前尚无统一的添加量标准，需根据食品种类及配方调整，并需通过试验优化配方。

七、饲料与农业行业

在饲料行业，维生素D类原料通常以胆钙化醇（维生素D?）或麦角钙化醇（维生素D?）形式使用。度骨化醇作为合成活性维生素D类似物，在饲料法规中是否被允许使用需以各地区饲料添加剂管理条例为准。目前未查询到明确将度骨化醇列入饲料添加剂目录的公开资料。若用于科研性饲料配方试验，添加量应参照同类维生素D活性物质的使用水平并结合动物营养需求进行换算，具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

在农业领域，度骨化醇无明确的公开标准化应用。若用于植物生长调节相关研究，属于基础科研范畴，用量依实验设计而定，不存在通用添加标准。

八、化妆品与日化行业

在化妆品行业，维生素D及其类似物在部分文献中被提及用于皮肤细胞相关研究或某些外用产品的开发探索。度骨化醇由于其较强的生物活性和潜在刺激性，在化妆品法规中通常不属于常规允许使用的活性成分。若用于科研性配方开发或原料研究，可能以极低浓度（微克级或更低）添加于体外测试体系中。实际生产中可根据配方及工艺要求调整，但需符合化妆品安全技术规范的相关要求。目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关行业标准、产品技术资料或实际工艺要求为准。

九、发酵行业

在发酵领域，度骨化醇可作为微生物代谢研究的工具化合物或发酵培养基中的微量添加成分，用于探索特定菌株对甾体化合物的转化能力。此类应用属于科研范畴，添加量依实验方案和菌株特性确定，不存在行业通用标准。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。

通用说明

以上各行业的用量表述中，凡涉及"参考范围""常见范围"等措辞的，均为基于公开资料的一般性归纳，并非法定限量或国家标准强制要求。度骨化醇在不同应用场景下的使用比例存在差异，应结合具体配方进行调整。对于医药、保健品等受法规严格约束的领域，实际使用须以相关法律法规、药品或食品注册标准、产品技术规范为准。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。不同国家和地区对该物质的分类管理和允许使用范围可能存在差异，出口或跨地区使用时应核实目的地的监管要求。所有涉及人体相关的用途表述均限于原料研究和工业生产层面，不涉及任何相关内容。