N-乙酰半胱乙酯厂家 N-乙酰半胱乙酯生产厂家 N-乙酰半胱乙酯 N-乙酰半胱乙酯厂家添加量 N-乙酰半胱乙酯现货 N-乙酰半胱乙酯添加量 N-乙酰半胱乙酯国标 N-乙酰半胱乙酯用量

一、基本信息

?中文名称?： N-乙酰半胱氨酸乙酯、N-乙酰-L-半胱氨酸乙酯、S-乙基-N-乙酰-L-半胱氨酸

?英文名称?： N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester；N-Acetylcysteine ethyl ester；S-Ethyl N-acetyl-L-cysteine

?CAS号?： 59587-09-6

?分子式?： C?H??NO?S

?分子量?： 191.25

?性状?： 常温下通常为白色或类白色结晶性粉末，具有微弱的特征性气味。易溶于水、乙醇等极性溶剂，在酸性条件下较为稳定，在碱性条件下可能发生水解。其游离巯基被乙基和乙酰基双重保护，相较于N-乙酰半胱氨酸（NAC），具有更强的脂溶性，能够更有效地穿透生物膜。本品应密封、避光、阴凉干燥处保存，避免受潮和高温。

二、各行业用途、用法与用量说明

（一）合成行业

N-乙酰半胱乙酯在有机合成领域主要作为含硫氨基酸衍生物的中间体或保护形式原料。其结构中同时含有被保护的氨基（乙酰基保护）和被保护的巯基（乙基保护），在多步合成中可作为构建含硫肽键、含硫杂环化合物的前体。

在实验室合成中，N-乙酰半胱乙酯常用作合成特定含硫有机化合物的起始原料。其在反应体系中的投料量取决于目标产物的合成路线和反应规模。在常见的多肽合成或类似有机合成工艺中，作为中间体的使用量通常按照化学计量比计算，具体投料比例需根据反应方程式中的摩尔当量确定。例如在脱保护后用于偶联反应时，一般按照目标产物所需的硫醇基团摩尔量等当量或稍过量（如1.0至1.5当量）投入。实际投料量需根据产品纯度、反应规模及具体工艺条件进行换算。

在工业合成规模放大时，原料的实际投料量按反应配方中的摩尔比确定，通常以千克级至百千克级投料。因不同合成路线的反应效率和收率不同，具体用量应结合工艺验证数据确定。目前未查询到针对该原料在合成行业的统一固定添加标准，实际使用时应以相关工艺技术文件为准。

（二）工业领域

在工业应用中，N-乙酰半胱乙酯可作为精细化工中间体，用于合成含硫功能材料、特种高分子助剂或抗氧化功能化学品。由于其具有双保护的巯基结构，在需要防止巯基过早氧化的工业生产环节中具有一定的技术价值。

在相关精细化工产品的生产过程中，N-乙酰半胱乙酯作为原料的添加比例根据最终产品的配方和工艺要求确定。常见参考用量一般为配方总量的百分之零点几至百分之几不等（质量分数），具体取决于产品类型和工艺路线。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。不同工业产品配方体系差异较大，不存在统一的固定添加量。

（三）医药领域

N-乙酰半胱乙酯属于N-乙酰半胱氨酸的乙酯衍生物，在药物研发和制药工业中主要作为原料研究用化学品或药物中间体使用。其脂溶性较NAC有所提高，在制剂研究中曾被探索作为改善口服生物利用度的前药形式或辅料研究对象。

在药物制剂研究与开发过程中，N-乙酰半胱乙酯若作为活性成分或前药候选物，其在制剂中的含量需符合药品注册相关技术要求和药典标准。具体的处方用量应按照药品注册申报资料中的研究数据确定，不同剂型（如片剂、胶囊、注射剂等）的用量存在差异。

需要特别说明的是：N-乙酰半胱氨酸（NAC）作为药物成分在部分国家和地区有明确的药品批准文号和适应症范围，但N-乙酰半胱乙酯作为其乙酯衍生物，目前在多数国家和地区尚未被批准为独立的药用活性成分。在涉及人体用药的领域，应严格遵守当地药品监管法规，不得自行将其作为药物使用。本文仅从原料研究、工业生产和工艺开发角度进行介绍，不涉及任何人体表述。

在制药生产中，若作为中间体使用，其投料量按照合成路线中的化学计量确定，实际生产中可根据工艺及相关标准进行调整。

（四）保护氨基酸与氨基酸衍生物领域（重点）

N-乙酰半胱乙酯在氨基酸保护化学中具有较为明确的定位。它是半胱氨酸（Cys）的一种双保护衍生物——氨基以乙酰基（Ac）保护、巯基以乙基（Et）保护。这种双保护策略在多肽合成和氨基酸衍生物制备中具有重要意义。

?用途?：

在多肽合成中，半胱氨酸的巯基具有较高的反应活性，容易在偶联过程中发生氧化形成二硫键或发生副反应。采用双保护形式（如N-乙酰半胱乙酯）可以在合成过程中有效屏蔽巯基和氨基的活性，待需要时再选择性脱保护。N-乙酰半胱乙酯可作为含半胱氨酸片段的合成砌块（building block）引入多肽链中。

在氨基酸衍生物的制备中，N-乙酰半胱乙酯可作为起始原料，通过选择性脱保护、官能团转化等步骤，制备各类含半胱氨酸结构的衍生物，例如脱乙酰后的S-乙基半胱氨酸、脱乙基后的N-乙酰半胱氨酸，或进一步衍生化为其他保护形式的半胱氨酸衍生物。

?用法?：

在实验室规模的多肽合成或氨基酸衍生物制备中，N-乙酰半胱乙酯通常溶解于适当的有机溶剂（如二甲基甲酰胺DMF、二氯甲烷DCM等）中，按照合成方案参与偶联反应。其使用形式包括：直接作为偶联组分参与缩合反应；先脱除部分保护基后再参与反应；或作为硫醇源在特定反应中使用。

?用量与添加量?：

在多肽合成中，N-乙酰半胱乙酯的投料量通常根据目标多肽序列中半胱氨酸残基的数量和偶联反应的摩尔当量确定。常见的参考投料比为相对于树脂载量或其他氨基酸组分的1.0至3.0当量（摩尔比），具体取决于偶联效率和反应条件。以固相多肽合成为例，每克树脂的氨基酸投料量一般在毫摩尔至数十毫摩尔范围，N-乙酰半胱乙酯的实际质量根据其分子量（191.25）和当量数计算。

在氨基酸衍生物的制备中，投料量按照目标产物的化学计量计算，实际生产中可根据工艺要求调整。不同保护策略和合成路线下的用量差异较大，不存在适用于所有场景的固定数值。

在工业规模的氨基酸衍生物生产中，原料投料以千克级或吨级计量，具体配方用量应根据生产工艺验证结果确定。实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。

（五）发酵领域

在发酵工业中，N-乙酰半胱乙酯可作为含硫营养补充剂或培养基添加剂的研究对象。半胱氨酸类化合物在某些微生物发酵过程中可作为还原剂或硫源，但N-乙酰半胱乙酯因其保护基结构，在发酵体系中的生物利用度和代谢途径与游离半胱氨酸不同。

若用于发酵培养基研究，其添加量一般为培养基总量的百分之零点零几至百分之零点几（质量分数）范围，具体浓度需根据菌株特性、发酵目标和工艺优化结果确定。目前未查询到针对该产品在发酵行业的统一标准添加量，实际使用时应以相关行业标准或具体工艺要求为准。

（六）食品领域

N-乙酰半胱氨酸（NAC）本身在部分国家和地区被允许作为食品添加剂使用（如抗氧化剂），有相应的法规限量要求。但N-乙酰半胱乙酯作为NAC的乙酯衍生物，其在食品中的使用需遵守当地食品安全法规。

在中国，食品添加剂的使用应符合《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760）的规定。目前在GB 2760中列出的含半胱氨酸类食品添加剂主要为L-半胱氨酸盐酸盐、N-乙酰-L-半胱氨酸等，N-乙酰半胱乙酯是否被列入允许使用的食品添加剂名录，需查阅最新版本的GB 2760或相关公告。若未被列入，则不得在食品中使用。

在允许使用的情况下，添加量应严格按照GB 2760或相关产品标准中规定的使用范围和限量执行。实际添加量需根据产品含量、规格及具体食品配方进行换算。

（七）农业领域

在农业生产中，含硫氨基酸衍生物有时被研究作为植物生长调节相关的添加剂或土壤改良成分。N-乙酰半胱乙酯在此领域的应用尚属于研究探索阶段，公开资料中缺乏成熟的农业应用标准。

若用于农业试验研究，其施用浓度和用量需根据作物种类、土壤条件、施用方式等因素通过试验确定。常见的参考施用浓度可能在每亩数克至数十克范围，但不同应用场景差异较大。目前未查询到统一的标准添加量，实际使用时应以相关农业行业标准或具体试验要求为准。

（八）饲料领域

在饲料工业中，半胱氨酸类产品（如DL-蛋氨酸、L-半胱氨酸等）是常用的饲料添加剂。N-乙酰半胱酸酯作为半胱氨酸的衍生物，在饲料中的应用需符合《饲料添加剂品种目录》和相关法规要求。

在中国，饲料添加剂的使用应符合《饲料添加剂安全使用规范》（农业农村部公告）等相关规定。N-乙酰半胱乙酯是否被批准为饲料添加剂，需查阅的饲料添加剂目录和相关公告。若未被批准，则不得在饲料中添加。

在获准使用的情况下，添加量应按照相关标准中规定的限量执行，一般以每千克配合饲料中的毫克数或克数计。实际添加量需根据产品含量和饲料配方进行换算。

（九）保健品领域

N-乙酰半胱氨酸（NAC）在部分国家作为膳食补充剂成分使用，有相应的法规和推荐摄入量范围。N-乙酰半胱乙酯作为其衍生物，在保健品中的使用需遵守当地保健食品或膳食补充剂的法规。

在中国，保健食品的原料使用应符合《保健食品原料目录》和相关规定。N-乙酰半胱乙酯是否被列入可用原料，需查阅的官方目录。若未被列入，则不得用于保健食品生产。