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| 货号 | 生产厂家 |
| 检测方法 | 国家标准GB |
| 售卖方式 | 包装 |
| 外观 | 粉末至结晶或液体 |
| 规格 | 现货 |
| 保质期 | 722天 |
| 包装 | 25公斤包装 |
| 主要用途 | 提取物 |
| 生产许可证编号 | SC20137148200057 |
| 提取来源 | 益母草提取物厂家 |
| 包装规格 | 25公斤包装 |
| 主要成分 | 益母草提取物厂家 |
| 是否进口 | 否 |
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益母草提取物是以唇形科植物益母草(Leonurus japonicus Houtt.)的干燥地上部分为原料,经提取、浓缩、干燥等工艺制得的植物提取物。其主要化学成分包括生物碱类(如盐酸水苏碱)、黄酮类、有机酸类、挥发油及多糖等。
一、 基本理化性质
CAS号:益母草提取物为多种成分的混合物,暂无统一专属CAS号。其代表性指标成分盐酸水苏碱(Stachydrine hydrochloride)的CAS号为471-50-1,分子式为C?H??NO?·HCl;另一常见指标成分芦丁的CAS号为153-18-4,分子式为C??H??O??。
分子式:作为复杂混合物,无单一分子式。
性状:通常为棕黄色至棕褐色粉末或黏稠液体,气微,味微苦。不同规格产品在颜色深浅、吸湿性及溶解性方面存在差异。
溶解性:一般可溶于水、乙醇及甲醇等极性溶剂。具体溶解性能因提取工艺及产品规格不同而有所差异。
二、 各行业用途、用法及添加量参考
1. 医药工业
用途:益母草是我国传统中药材,收载于《中华人民共和国药典》。益母草提取物可作为中药制剂、中成药或药用中间体的生产原料,用于相关药品的研发、工业合成及生产加工环节。
用量与添加量:医药领域的原料投料量受国家药品标准及GMP生产规范严格约束。具体使用比例需根据药典处方、国家药品监督管理部门批准的工艺规程或注册标准执行。不同剂型、不同规格产品的投料量差异较大,不可套用固定数值。实际使用量需根据产品含量、规格及获批配方进行换算。
2. 保健品行业
合规说明:保健食品的原料使用需以国家市场监督管理总局批准的产品配方及技术要求为依据。益母草已列入《可用于保健食品的物品名单》,可作为保健食品原料申报使用,但具体产品的原料规格、用量及功能声称均需经过注册或备案审批。
用量与添加量:保健食品的原料使用量受批准的配方及工艺规程严格约束。具体添加量需根据产品含量、规格及获批的配方进行换算,不得超出批准范围。不同产品中有效成分含量规格差异较大,实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。
3. 化妆品与日化行业
用途:在化妆品中可作为皮肤调理剂使用。益母草提取物在化妆品配方体系中具有一定的应用历史,常用于配制护肤类产品(如面霜、乳液、精华液、洗护产品等)。
用法:一般在配方水相中添加,建议预先分散溶解后加入体系。需注意益母草提取物的色泽及气味对终产品感官的影响。
用量与添加量:目前未查询到统一的标准添加量,实际使用时应以相关化妆品行业规范、产品技术资料或实际工艺要求为准。不同配方体系的添加量存在差异,应结合具体配方进行调整。常见参考用量从0.1%到数个百分点不等,取决于产品定位及配方兼容性。
注意:由于不同厂家生产的益母草提取物中指标成分含量差异较大,实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。
4. 食品行业
合规说明:益母草在我国属于中药材,未被列入《既是食品又是中药材的物质目录》。根据现行食品安全法规,中药材不得作为普通食品原料随意添加于食品中。若拟用于食品生产,需核实其是否已通过新食品原料审批或符合地方特色食品管理要求。
用量与添加量:鉴于当前法规状态,在未取得相应批准前不应在普通食品中使用。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。
5. 饲料行业
合规说明:益母草及其提取物目前未被列入我国《饲料原料目录》或《饲料添加剂品种目录》。在商业化饲料生产中使用需先完成新饲料添加剂的评审登记程序。
用量与添加量:具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。在未取得合法地位前,不应在饲料中使用。
6. 农业领域
用途:益母草提取物中的生物碱及酚类成分在农业领域可作为植物源农药或生物刺激素的研究对象,用于作物保护相关的研发工作。
用量与添加量:目前未查询到统一的标准添加量。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。不同应用场景的使用比例存在差异,应结合具体配方进行调整。实际使用中应遵守农药管理相关法规,未经登记不得作为农药产品商业化使用。
7. 工业、发酵、合成及衍生物行业
用途:在工业领域,益母草提取物可作为天然产物研究的原料来源;在生物技术领域,可作为发酵培养基组分或下游衍生物(如水苏碱单体、黄酮类衍生物)合成的前体。
用量与添加量:目前未查询到统一的标准添加量。具体添加量需根据实际应用领域、产品规格、生产工艺及相关标准确定。不同应用场景的使用比例存在差异,应结合具体配方进行调整。
三、 规格与使用注意事项
益母草提取物的规格多样,常见的包括盐酸水苏碱含量标准化提取物(如1%、5%、10%等)、总黄酮富集提取物、比例提取物(如10:1、20:1)以及全组分浸膏等。由于不同厂家采用的提取溶剂、纯化工艺及质量控制标准存在差异,产品的实际有效成分含量、色泽、溶解性及适用性会有所不同。在实际生产和配方应用中,若需折算有效成分,实际使用量需根据产品含量、规格及具体配方进行换算。
所有涉及该产品的应用均应严格遵守国家相关法律法规及行业标准,确保原料使用的合规性与安全性。特别提示:益母草在我国属于中药材管理范畴,在食品、饲料等非药品领域的使用受到严格限制,使用前务必核实产品是否符合相应国家标准、是否列入允许使用名单。对于法规尚未明确允许使用的领域,不得擅自扩大应用范围。在医药及保健品领域,具体用量必须以批准的处方或工艺规程为准,不得自行推算或套用其他产品的数据。在使用前,建议向原料供应商索取完整的合规性文件及产品技术规格书,并核实产品规格与实际应用需求的匹配性。









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